+7(495) 980-12-16
  10:00-18:00 пн-пт
  book@logobook.ru
   
    Поиск книг    
Найти
  Зарубежные издательстваРоссийские издательства  
   Авторы | Каталог книг | Издательства | Новинки | Детские | Модели | Поступления | Cертификаты | Хиты | | |
 

Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва Шамшинова 9785225041663


Варианты приобретения
Цена: 1459р.

Кол-во:
Наличие: Есть

Добавить в корзину
в Мои желания

Автор: Шамшинова
Название: Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Издательство: Медицина изд-во
Классификация: Физиология
Офтальмология
Наследственные и врожденные болезни
Детская офтальмология
Детские болезни. Педиатрия. Неонатология
Репродуктивная медицина и планирование беременности
Функциональная диагностика
ISBN: 5225041663
ISBN-13(EAN): 9785225041663
Обложка: Твердый переплет
Страницы: 528
Вес: 0.903 кг.
Дата издания: 2001
Рейтинг:
Описание: В руководстве даны современные представления об этиологии, патогенезе, диагностике и дифференциальной диагностике наследственных заболеваний сетчатки и зрительного нерва. Приведены классификации наследственных заболеваний сетчатки и синдромных поражений, включающих патологию зрительной системы. Подробно описаны клинические симптомы и течение наследственных заболеваний сетчатки и зрительного нерва, а также современные методы диагностики функциональных нарушений, обусловливающих наряду с офтальмоскопической картиной фенотипические проявления наследственных болезней. Представлены последние данные генетики, определяющие новые направления в изучении наследственной патологии зрительной системы. Отражены поиски путей терапии, основанные на различных представлениях о патогенезе этих заболеваний в разное время. Для офтальмологов и электрофизиологов, биологов и генетиков, врачей всех специальностей и студентов медицинских академий и университетов.
Дополнительное описание:

Врожденные и приобретенные заболевания клапанов сердца

Автор: Шарыкин А.С.
Название: Врожденные и приобретенные заболевания клапанов сердца
ISBN: 5912552845 ISBN-13(EAN): 9785912552847
Издательство: Москва
Рейтинг:
Цена: 1080.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Книга посвящена одному из важнейших разделов современной кардиологии- приобретенным заболеваниям клапанов сердца, в том числе на фоне ранее имевшихся врожденных проблем. Подробно представлены основные патологические процессы, приводящие к дисфункции клапанов, их последствия, варианты лечения и послеоперационного ведения пациентов. Издание содержит многочисленные рисунки и схемы, иллюстрирующие расстройства гемодинамики, методы исследования и современные оперативные вмешательства при клапанной патологии. Приведены также нормативные данные о размерах сердца и его структур, что необходимо в практической врачебной деятельности. Руководство может быть рекомендовано кардиологам, терапевтам, врачам общей практики, получающим последипломное образование, специалистам функциональной диагностики, а также студентам медицинских учебных заведений.

 
 
Детская кардиология Т 2 Наследственные синдромы

Автор: Белозеров Ю.М.
Название: Детская кардиология Т 2 Наследственные синдромы
ISBN: 5945872555 ISBN-13(EAN): 9785945872554
Издательство: Джангар
Рейтинг:
Цена: 750.00 р.
Наличие на складе: Есть (1 шт.)
Описание: В книге изложено более 400 наследственных болезней и генетически детерминированных синдромов в алфавитном порядке, с указанием клинического синопсиса и подробным изложением особенностей поражения сердца. Книга предназначена для педиатров, детских кардиологов, семейных врачей, врачей функциональной и ультразвуковой диагностики, а также научным работникам, преподавателям и студентам старших курсов медицинских вузов. Несомненно, книга будет полезна клиническим генетикам.

 
 
Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы.

Автор: Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К. и др.
Название: Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы.
ISBN: 590720124X ISBN-13(EAN): 9785907201248
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 1309.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ "НИИ акушерства, гинекологи и репродуктологии им. Д.О. Отта" по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики - самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генный и хромосомных) и врожденных пороков развития. Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех направлений службы пренатальной диагностики, по медицине плода, а также специалистов по лабораторной генетике (цитогенетиков, молекулярных биологов, биохимиков, биоинформатиков). Издание может представлять интерес для организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери, ребенка, для врачей клиник вспомогательных репродуктивных технологий. Она может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов, изучающих основы нормального и патологического эмбриогенеза человека, этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных заболеваний.

 
 
Наследственная патология органа зрения. Атлас-справочник

Автор: Хлебникова О.В., Дадали Е.Л.
Название: Наследственная патология органа зрения. Атлас-справочник
ISBN: 5919020253 ISBN-13(EAN): 9785919020257
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 900.00 р.
Наличие на складе: Есть (3 шт.)
Описание: В издании представлен обзор всей наследственной патологии органа зрения, основанный на серии собственных наблюдений авторов и мировом опыте, дано четкое определение моногенной офтальмопатологии, отражены ее основные эпидемиологические показатели. Впервые публикуются современные представления об этиологии, клинике, диагностике, новых возможностях профилактики всех наследственных заболеваний глаз. Подробно разобраны этиологические причины, проведено детальное описание клинических и параклинических признаков отдельных клинико-генетических единиц патологии. Основываясь на данных клинико-генетических корреляций, авторы разработали алгоритмы ДНК-диагностики наиболее тяжелых форм наследственных заболеваний глаз. Специальный раздел в виде приложения - атлас клинических форм наследственных заболеваний глаз. Указатель наследственных заболеваний глаз по признакам позволяет начинающим специалистам установить клинико-генетическую форму заболевания. Для удобства поиска клинико-генетического варианта наследственных заболеваний органа зрения материал объединен на основании преимущественной топографии поражения различных структур глаза. Выделено девять основных групп моногенных заболеваний и врожденных пороков развития отдельных структур глаза: придаточного аппарата глаза, глазного яблока, роговицы, хрусталика, сосудистой оболочки, сетчатки, зрительного нерва, а также наследственные глаукомы. Издание будет интересно широкому кругу специалистов: офтальмологам, врачам-генетикам, биологам и может стать новым образовательным проектом для врачей в рамках глобальной инициативы по профилактике слепоты ВОЗ и Международного агентства по профилактике слепоты.

 
 
Национальное руководство. Наследственные болезни + CD

Автор: Бочков, Е.К. Гинтер, В.П. Пузырев
Название: Национальное руководство. Наследственные болезни + CD
ISBN: 5970424692 ISBN-13(EAN): 9785970424698
Издательство: Гэотар-Медиа
Рейтинг:
Цена: 2353.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Национальные руководства — первая в России серия практических руководств по основным медицинским специальностям, включающих всю основную информацию, необходимую врачу для непрерывного последипломного образования. Национальное руководство «Наследственные болезни» содержит актуальную, современную информацию о геноме человека, общих вопросах медицинской генетики, клинической генетике. Руководство состоит из двух частей, в которых излагаются теоретические и клинические вопросы медицинской генетики. В первой части представлены новейшие данные по теоретическим вопросам медицинской генетики. Сведения об организации и функциях генома, генов и хромосом изложены в понятной для врачей форме, но без излишнего упрощения. Во второй части представлены вопросы клинической генетики, а именно методы диагностики наследственных болезней (от клинического уровня до секвенирования ДНК и РНК), принципов лечения и профилактики отдельных нозологических форм. Поскольку в национальных руководствах по другим специальностям описаны многочисленные наследственные болезни, на них можно найти ссылки [см. «Перечень наследственных болезней (синдромов), описание которых представлено в других национальных руководствах» на компакт-диске]. Приложение к руководству на компакт-диске включает более полную информацию по некоторым главам, электронную версию руководства, обширный иллюстративный материал, приложения, перечень наследственных болезней, описанных в других руководствах, фармакологический справочник. В подготовке настоящего издания в качестве авторов-составителей и рецензентов принимали участие ведущие ученые разных специальностей: генетики, иммунологи, невропатологи, фармакологи, онкологи и другие специалисты. Все рекомендации прошли этап независимого рецензирования. Руководство предназначено для врачей-генетиков, врачей лаборантов-генетиков, врачей смежных специальностей, интернов, ординаторов, аспирантов, особенно по таким дисциплинам, как педиатрия, акушерство-гинекология, нервные болезни.

 
 
Наследственные нейрометаболические болезни юношеского и взрослого возраста

Автор: Руденская Г.Е., Захарова Е.Ю.
Название: Наследственные нейрометаболические болезни юношеского и взрослого возраста
ISBN: 5970448559 ISBN-13(EAN): 9785970448557
Издательство: Гэотар-Медиа
Рейтинг:
Цена: 1020.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 2-7 дней
Описание: Книга посвящена нейрометаболическим болезням - наследственным болезням обмена веществ с избирательным или ведущим поражением нервной системы. Значительную долю этой патологии составляют поздние формы с началом в юношеском и взрослом возрасте. Поздние нейрометаболические болезни, отличающиеся особым клиническим многообразием, диагностическими трудностями и неполным выявлением, недостаточно известны врачам, как и современные возможности генетической диагностики. Авторы обобщили данные литературы и большой собственный опыт клинико-лабораторной диагностики широкого круга поздних нейрометаболических болезней. Издание предназначено неврологам, генетикам, а также врачам смежных специальностей - психиатрам, офтальмологам, эндокринологам, кардиологам, сурдологам и другим специалистам.

 
 
Дифференциальный диагноз генетически детерминированных синдромов и наследственных заболеваний

Автор: Инзель Т.Н.
Название: Дифференциальный диагноз генетически детерминированных синдромов и наследственных заболеваний
ISBN: 5998602765 ISBN-13(EAN): 9785998602764
Издательство: МИА изд.
Рейтинг:
Цена: 602.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Известно, что недостаточное знакомство врачей с клиническими проявлениями врожденных аномалий, пороков развития, деформаций и хромосомных нарушений, в частности с синдромами дисплазии соединительной ткани, порождает неоправданные диагностические трудности, ограничивает проведение рациональной терапии, лечение осложнений и организацию первичной профилактики ассоциированных заболеваний. Целью данной работы является возможная помощь врачам в их работе по диагностике заболеваний. Для врачей различных специальностей - терапевтов, неврологов, кардиологов, пульмонологов, онкологов, хирургов, физиотерапевтов и др., а также студентов медицинских вузов.

 
 
Наследственные заболевания соединительной ткани как конституциональная причина полиорганных нарушений у детей

Автор: Шабалов Н.П. Арсентьев В.Г., Баранов В.С.
Название: Наследственные заболевания соединительной ткани как конституциональная причина полиорганных нарушений у детей
ISBN: 5299006179 ISBN-13(EAN): 9785299006179
Издательство: СпецЛит
Рейтинг:
Цена: 408.00 р.
Наличие на складе: Есть (1 шт.)
Описание: Монография посвящена актуальной проблеме педиатрии и написана коллективом специалистов кафедры детских болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова в сотрудничестве с учеными-генетиками. В книге сжато изложены литературные сведения и данные многолетних исследований, посвященных клинической картине, диагностике и лечению наследственных заболеваний соединительной ткани и сопряженных с ними полиорганных нарушений у детей. Отдельная глава отведена генетическим аспектам диагностики дисплазий соединительной ткани. Монография предназначена для практических педиатров, генетиков, врачей общей практики.

 
 
Клиника наследственных дерматозов: Атлас-справочник

Автор: Суколин Г.И.
Название: Клиника наследственных дерматозов: Атлас-справочник
ISBN: 5951805384 ISBN-13(EAN): 9785951805386
Издательство: БИНОМ
Рейтинг:
Цена: 693.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Атлас-справочник содержит описание 325 наследственных дерматозов и дерматозов с предполагаемым наследственным происхождением. В каждой нозологической форме кратко рассматривается этиология, патогенез, клиника и принципы лечения. Основное внимание уделено клиническим проявлениям патологии, наглядность которой представлена многочисленными (более 500) иллюстрациями как в черно-белом, так и в цветном изображении. Знание особенностей клинических проявлений генодерматозов поможет ориентироваться в многочисленных нозологических формах кожных болезней, выборе тактики обследования с целью установления диагноза, назначения адекватного лечения и наблюдения за больными и их семьями. Книга предназначена для дерматологов, генетиков, педиатров и врачей других специальностей, интересующихся вопросами медицинской генетики.

 
 
Наследственные нарушения соединительной ткани как конституцинальная основа полиорганной патологии у детей - 2-е изд., испр. и доп.

Автор: Шабалов Н.П., Баранов В.С., Арсентьев В.Г.
Название: Наследственные нарушения соединительной ткани как конституцинальная основа полиорганной патологии у детей - 2-е изд., испр. и доп.
ISBN: 5299009704 ISBN-13(EAN): 9785299009705
Издательство: СпецЛит
Рейтинг:
Цена: 544.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Монография посвящена актуальной проблеме педиатрии и написана коллективом специалистов кафедры детских болезней Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова в сотрудничестве с учеными-генетиками. В книге сжато изложены литературные сведения и данные многолетних исследований, посвященных клинической картине, диагностике, лечению наследственных нарушений соединительной ткани и сопряженной с ними полиорганной патологии у детей. Отдельная глава отведена генетическим аспектам диагностики дисплазий соединительной ткани. Монография предназначена для практических педиатров, генетиков, врачей общей практики.

 
 
Профилактика стомат.заболеваний у детей с врожденной расщелиной губы и неба.Учебное пособие.

Автор: Кузьмина Э. М.
Название: Профилактика стомат.заболеваний у детей с врожденной расщелиной губы и неба.Учебное пособие.
ISBN: 9999908314 ISBN-13(EAN): 9789999908313
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 126.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: В современных условиях профилактика становится приоритетным направлением деятельности стоматологических служб России. Особое внимание следует уделять детям, входящим в группы повышенного риска возникновения и развития стоматологических заболеваний, к которым относятся и дети с врожденной расщелиной губы и неба. Для повышения эффективности хирургического, ортодонтического, логопедического и других видов лечения детей с этой патологией сохранение стоматологического здоровья является важной проблемой современной стоматологии. В предлагаемом пособии представлены методы, позволяющие снизить интенсивность кариеса зубов и заболеваний пародонта у детей с врожденной расщелиной губы и неба, а также собственные результаты проведения профилактических мероприятий в этой группе пациентов, даны рекомендации по их внедрению в учреждениях практического здравоохранения. Представленное пособие предназначено для врачей-стоматологов, работающих с указанной группой пациентов, и организаторов стоматологической службы.

 
 
Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний

Автор: Горбунова
Название: Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний
ISBN: 5876850764 ISBN-13(EAN): 9785876850768
Издательство: Специальная литература
Рейтинг:
Цена: 100.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)

 
 
Cовременные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний: Методические рекомендации

Автор: Баранов В. С., Кузнецова Т. В., Кащеева Т. К. и др
Название: Cовременные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний: Методические рекомендации
ISBN: 5948691608 ISBN-13(EAN): 9785948691602
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 204.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Переработанное и дополненное издание методических рекомендаций посвящено современным и новым алгоритмам пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у плода, содержит основные и новые методы оценки состояния плода, а также перспективы дальнейшего развития этого важного научно-практического направления. Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов и медицинских факультетов университетов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов здравоохранения по разделу лечебно-профилактической помощи матерям и детям.

 
 
Что нужно знать о наследственном раке молочной железы и яичника

Автор: А.П.Соколенко, А.Г.Иевлева, Е.Н.Имянитов
Название: Что нужно знать о наследственном раке молочной железы и яичника
ISBN: 5906648224 ISBN-13(EAN): 9785906648228
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 144.00 р.
Наличие на складе: Нет в наличии.
Описание: Наследственный рак молочной железы и яичника является самой частой медико-генетической патологией. Данное заболевание приобрело широкую известность благодаря смелому поступку американской киноактрисы Анджелины Джоли, которая не только публично объявила о том, что она является носительницей мутации в гене BRCA1, но и предала широкой огласке свое решение подвергнуться профилактическим операциям. На долю известных генных дефектов приходится около 10% заболеваемости раком молочной железы, а также до 20% случаев рака яичника. Выявление мутаций, ассоциированных с предрасположенностью к этим заболеваниям, позволяет организовать комплекс диагностических, превентивных и лечебных мероприятий, предназначенных как для наблюдения за здоровыми индивидуумами, так и для оказания персонализированной медицинской помощи онкологическим пациентам. Настоящее пособие предназначено для широкого круга читателей - онкологов, врачей других специальностей, студентов медико-биологических специальностей, а также всех людей, которые интересуются биологией или медициной.

 
 
Наследственные дислипидемии

Автор: Липовецкий Б.М.
Название: Наследственные дислипидемии
ISBN: 5906648070 ISBN-13(EAN): 9785906648075
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 374.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Книга знакомит с типами дислипидемий (ДЛП), их распространенностью, диагностикой и генетическими детерминантами. Анализируется патогенез ДЛП и современные подходы к их коррекции. Каждый тип нарушения липидного состава крови проиллюстрирован клиническими примерами, что делает представленный материал наиболее доступным широкому кругу практикующих врачей. Особое внимание уделено антиатерогенным липопротеидам, роль которых в липидном спектре крови и в развитии атеросклероза недооценивается, хотя чаще всего определяет течение и прогноз при дислипидемических состояниях. В книге сопоставлены две основные группы больных ДЛП — сравнительно редкие моногенные гиперхолестеринемии и распространенные полигенные формы; приводится их характеристика, особенности диагностики и терапии. Данное руководство по наследственным дислипидемиям пополнит знания врачей по липидологии и позволит им более успешно заниматься профилактикой и лечением атеросклероза самых разных локализаций.

 
 
Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клинической генетике)

Автор: Барашнев
Название: Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клинической генетике)
ISBN: 5824901074 ISBN-13(EAN): 9785824901078
Издательство: Триада-X
Рейтинг:
Цена: 400.00 р.
Наличие на складе: Есть (1 шт.)
Описание: Эта книга посвящена актуальным проблемам клинической генетики. Она создана на основании исследований, проведенных в двух крупных научно-исследовательских коллективах: в Научном Центре акушерства, гинекологии и перинатологии Российской Академии медицинских наук и Московском научно-исследовательском институте педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации. Оба этих коллектива стояли у истоков зарождения клинической генетики в нашей стране. Книга содержит обширные сведения о врожденных синдромах и наследственных заболеваниях, о существующих методах диагностики и дифференциальной диагностики. Большое внимание уделено пренатальной диагностике, медико-генетическому консультированию, принципам лечения, организации медико-генетической помощи детям. В приложении читатель найдет информацию, регулирующую деятельность медико-генетических учреждений, адреса федеральных медико-генетических центров и консультаций, документы о социальной защите детей-инвалидов и перечень их льгот, а также те

 
 

Автор: Гильмияров
Название: Внелабораторная диагностика и врожденные заболевания в работе врача общей практики
ISBN: ISBN-13(EAN):
Издательство: Самара
Рейтинг:
Цена: 490.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 2-7 дней

 
 
Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней

Автор: Айламазян Э.К., Мозговая Е.В.
Название: Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней
ISBN: 5983223453 ISBN-13(EAN): 9785983223455
Издательство: МЕДпресс
Рейтинг:
Цена: 332.00 р.
Наличие на складе: Есть
Описание: Монография подготовлена коллективом авторов, создавших и многие годы обеспечивающих службу пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в таком мегаполисе, как Санкт-Петербург. Их богатый практический опыт, многочисленные оригинальные разработки по молекулярной и цитогенетической диагностике, алгоритмы пренатальной диагностики генных и хромосомных болезней на разных сроках беременности суммированы в данном издании. Данное издание предназначено для врачей акушеров-гинекологов, специалистов по медицинской генетике, организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери и ребенка. Оно может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов при изучении проблем этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных болезней человека.

 
 
Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика врожденных и наследствен.заболеваний

Автор: Боровкова
Название: Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика врожденных и наследствен.заболеваний
ISBN: 5978300011 ISBN-13(EAN): 9785978300017
Издательство: НГМА Ниж.Новгород (ПИМУ)
Рейтинг:
Цена: 136.00 р.
Наличие на складе: Есть (3 шт.)

 
 
Врожденные и наследственные заболевания

Автор: Баранов А.А. / Каганов Б.С. / Шиляева Р.Р.
Название: Врожденные и наследственные заболевания
ISBN: 706382029X ISBN-13(EAN): 4607063820291
Издательство: Династия
Рейтинг:
Цена: 1110.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 14-30 дней

 
 


ООО "Фактор Книга" Тел:(495) 980-12-16, rus.logobook.ru
Читайте отзывы покупателей и оценивайте качество магазина на Яндекс.Маркете
    Мобильная версия