Автор: Медведев Название: Пренатальная эхография: дифференциальный диагноз и прогноз ISBN: 5903025641 ISBN-13(EAN): 9785903025640 Издательство: Реальное время Рейтинг: Цена: 15300.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: В руководстве представлены современные аспекты пренатальной ультразвуковой диагностики. Подробно рассмотрены определение, частота, классификация, риск хромосомных и сочетанных аномалий, риск нехромосомных синдромов и эхографические критерии при наиболее часто встречающихся врожденных пороках. Особое внимание уделено вопросам пренатальной дифференциальной диагностики и прогнозу. Приведены подробные данные о возможностях новых ультразвуковых технологий, включая объемную эхографию, при различных врожденных и наследственных заболеваниях. Четвертое издание дополнено новой главой, в которой рассмотрены совеременные аспекты ультразвуковой оценки плаценты, пуповины и околоплодных вод.
Руководство предназначено для врачей ультразвуковой диагностики, специалистов по пренатальной диагностике, акушеров-гинекологов, перинатологов и генетиков.
Автор: Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К. Название: Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы. ISBN: 590664850X ISBN-13(EAN): 9785906648501 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 1335.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ "НИИ акушерства, гинекологи и репродуктологии им. Д.О. Отта" по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики - самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генный и хромосомных) и врожденных пороков развития.
Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех направлений службы пренатальной диагностики, по медицине плода, а также специалистов по лабораторной генетике (цитогенетиков, молекулярных биологов, биохимиков, биоинформатиков). Издание может представлять интерес для организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери, ребенка, для врачей клиник вспомогательных репродуктивных технологий. Она может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов, изучающих основы нормального и патологического эмбриогенеза человека, этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных заболеваний.
Автор: Инзель Т.Н. Название: Дифференциальный диагноз генетически детерминированных синдромов и наследственных заболеваний ISBN: 5998602765 ISBN-13(EAN): 9785998602764 Издательство: МИА Рейтинг: Цена: 611.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Известно, что недостаточное знакомство врачей с клиническими проявлениями врожденных аномалий, пороков развития, деформаций и хромосомных нарушений, в частности с синдромами дисплазии соединительной ткани, порождает неоправданные диагностические трудности, ограничивает проведение рациональной терапии, лечение осложнений и организацию первичной профилактики ассоциированных заболеваний.
Целью данной работы является возможная помощь врачам в их работе по диагностике заболеваний.
Для врачей различных специальностей - терапевтов, неврологов, кардиологов, пульмонологов, онкологов, хирургов, физиотерапевтов и др., а также студентов медицинских вузов.
Автор: Ордынский, О.В.Макаров Название: Сахарный диабет и беременность. Пренатальная ультразвуковая диагностика. ISBN: 5884291302 ISBN-13(EAN): 9785884291300 Издательство: Видар-М Рейтинг: Цена: 643.00 р. Наличие на складе: Есть Описание: Руководство отражает более чем 25-летний опыт применения ультразвуковой диагностики в практике ведения беременных с сахарным диабетом. Описаны особенности развития беременности при данном виде экстрагенитальной патологии на протяжении всех трех ее триместров по результатам ультразвукового исследования. Представлены возможности использования эхографических данных для определения (уточнения) гестационного возраста плода и степени его зрелости. Указаны эхографические признаки диабетической фетопатии с оценкой их диагностической и прогностической значимости. Представлены оригинальные методики оценки функционального состояния плода по результатам ультразвукового исследования его дыхательной, пищеварительной и мочевыделительной систем, которые могут быть использованы не только при обследовании беременных с сахарным диабетом. При этом рассмотрены физиологические и патофизиологические аспекты наблюдаемых при ультразвуковом исследовании процессов жизнедеятельности плода. Также предложена методика классификационной оценки изменений структуры плаценты, позволяющая судить о степени зрелости плода, и методика объективной оценки степени выраженности многоводия. Детально рассмотрены возможности ультразвуковой допплерометрии артериального кровотока в системе мать-плацента-плод при сахарном диабете матери. Представлены допплерометрические критерии оценки состояния плода, а также критерии прогноза развития гестоза.
Наряду с рассмотрением возможностей ультразвуковой диагностики больных диабетом беременных в руководстве описаны различные проявления взаимного неблагоприятного влияния сахарного диабета и беременности, причины возникновения и проявления диабетической эмбриофетопатии, тактика ведения беременных с сахарным диабетом.
Книга рассчитана на специалистов ультразвуковой, пренатальной диагностики, акушеров-гинекологов, эндокринологов, неонатологов, а также студентов высших учебных медицинских заведений и врачей общей практики.
Автор: Иллариошкин С.Н Название: Днк-диагностика и медико-генетическое консультирование ISBN: 5894812526 ISBN-13(EAN): 9785894812526 Издательство: МИА Рейтинг: Цена: 156.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: В книге в обобщенной и доступной форме изложены ключевые принципы генодиагностики - совокупности современных методов ДНК-анализа, которые в настоящее время находят все более широкое применение в различных областях клинической медицины.
Основное внимание уделено наследственным болезням человека: представлены сведения о молекулярных основах наследственности, типах мутаций и их классификации, изложены подходы к выявлению нарушений структуры генов, а также представления о геномной классификации наследственных болезней и принципах медико-генетического консультирования с использованием ДНК-диагностики. Справочные приложения включают основы генеалогического анализа, принятую номенклатуру мутаций человека, словарь генетических терминов и список литературы, рекомендуемой для дополнительного чтения. Книга широко иллюстрирована рисунками, схемами, диаграммами и таблицами.
Предназначена для врачей, научных сотрудников и студентов биологических и медицинских вузов.
Автор: Лазукина Н.В. Название: Клеточное и генетическое строение человека:иллюстрированный справочник ISBN: ISBN-13(EAN): 9785170532742 Издательство: АСТ Рейтинг: Цена: 194.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Эта книга - краткий иллюстрированный справочник по анатомии, физиологии, здоровью и нарушениям функционирования костно-мышечной системы. Тема подается понятно и последовательно, так что читатель постепенно приобретает полное понимание предмета. Пояснительные тексты, диаграммы, подписи и колонки фактов подобраны таким образом, чтобы помочь читателю быстро усвоить важную информацию. Глоссарий научных и профессиональных слов дает определения медицинских терминов простым языком, а указатель поможет вам быстро найти в книге необходимую статью.
Автор: Пальцев Название: Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний ISBN: 5225033849 ISBN-13(EAN): 9785225033842 Издательство: Медицина изд-во Рейтинг: Цена: 1402.00 р. Наличие на складе: Есть Описание: Учебная литература для студентов медицинских вузов Рост онкологических заболеваний во всем мире становится не только серьезной медико-социальной, но и экономической проблемой. Своевременная диагностика злокачественной опухоли может снизить расходы на лечение, уровень инвалидизации и экономических потерь. Современный уровень молекулярно-генетических исследований позволяет выявить причины возникновения опухоли, определить пути ее прогрессии, молекулярные мишени для терапии, а также провести мониторинг эффективности лечения. Настоящее учебное пособие призвано дать общие представления о стратегии и тактике поиска и характеристики генетических и эпигенетических маркеров, о разработке систем диагностических маркеров и методов их определения для использования в практическом здравоохранении.
Автор: Баранов Название: Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственнх и врожденных заболеваний ISBN: 5948691608 ISBN-13(EAN): 9785948691602 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 226.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Переработанное и дополненное издание методических рекомендаций посвящено современным и новым алгоритмам пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у плода, содержит основные и новые методы оценки состояния плода, а также перспективы дальнейшего развития этого важного научно-практического направления. Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов и медицинских факультетов университетов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов здравоохранения по разделу лечебно-профилактической помощи матерям и детям.
Автор: Баранов В.С. Название: Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины ISBN: 5948690849 ISBN-13(EAN): 9785948690841 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 808.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная астма, остеопороз, нейродегенеративные болезни, диабет, с различной тяжелой акушерской патологией. Книга рассчитана на практикующих врачей, студентов мединститутов и биофаков университетов и, конечно, на специалистов по медицинской генетике. Широкому кругу читателей книга даст представление о генетическом тестировании, вариантах генетического паспорта, состоянии и перспективах новых направлений предиктивной медицины: нутригеномике, спортивной генетике, генетике старения и фармакогенетике.
Автор: Акуленко Л.В., Козлова Ю.О., Манухин И.Б. Название: Дородовая профилактика генетической патологии плода : руководство для врачей ISBN: 5970449210 ISBN-13(EAN): 9785970449219 Издательство: Гэотар-Медиа Рейтинг: Цена: 857.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: Руководство предназначено акушерам-гинекологам, репродуктологам и генетикам, содержит подробные сведения о наиболее распространенных врожденных и наследственных болезнях и освещает все аспекты их дородовой диагностики с применением самых современных генетических технологий. Особое внимание уделено организации профилактической помощи беременным женщинам и семьям, планирующим беременность.
Второе издание книги дополнено новейшими сведениями относительно неинвазивного пренатального тестирования по клеткам плода в крови матери (глава 6) и дородовой диагностики генетической патологии плода в программах вспомогательных репродуктивных технологий (глава 7). Добавлено описание одного из распространенных хромосомных синдромов - синдрома делеции 22q11.2 (глава 1).
Издание может быть полезно студентам медицинских вузов и врачам разных специальностей, проявляющим интерес к современным достижениям медицинской науки.
Автор: Айламазян Э.К., Мозговая Е.В. Название: Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней ISBN: 5983223453 ISBN-13(EAN): 9785983223455 Издательство: МЕДпресс Рейтинг: Цена: 332.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: Монография подготовлена коллективом авторов, создавших и многие годы обеспечивающих службу пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в таком мегаполисе, как Санкт-Петербург. Их богатый практический опыт, многочисленные оригинальные разработки по молекулярной и цитогенетической диагностике, алгоритмы пренатальной диагностики генных и хромосомных болезней на разных сроках беременности суммированы в данном издании. Данное издание предназначено для врачей акушеров-гинекологов, специалистов по медицинской генетике, организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери и ребенка. Оно может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов при изучении проблем этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных болезней человека.
Автор: Гуткевич Е.В., Семке В.Я. Название: Медико-генетические основы превентивной психиатрии ISBN: 575111812X ISBN-13(EAN): 9785751118129 Издательство: Авторский тираж Рейтинг: Цена: 270.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: Настоящее руководство представляет собой изложение медико-генетических проблем превенции основной психической патологии (пограничной, эндогенной). Авторами приведены факторы формирования психических расстройств с учетом конституционально-биологических, психогенных (микросоциальных) и экзогенно-органических воздействий. Предлагаются пути преодоления данных расстройств с учетом региональной специфики и использованием теоретико-методологических подходов медико-генетической превенции и психопрофилактики. Дана научно-организационная модель оказания специализированной медико-генетической помощи населению восточного региона страны.
Для врачей-генетиков, практических и клинических психологов, психотерапевтов, педагогов, психиатров, наркологов, неврологов, врачей смежных дисциплин, проходящих последипломное обучение, студентов, интернов, ординаторов, врачей, а также всех тех, кто интересуется медико-генетическими аспектами превентивной психиатрии.
Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н. Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423 Издательство: Авторский тираж Рейтинг: Цена: 360.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН.
Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью.
Содержание:
Глава 1) Хроническая сердечная недостаточность: перспективные направления в диагностике и новые возможности в лечении.
Глава 2) Характеристика больных и методы исследования.
Глава 3) Прогностическая значимость цитокинов ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, ИЛ-1РА, ростовых факторов VEGF, PDGF-AB и FGF basic в стратификации риска осложнений ХСН у больных с ишемической дисфункцией сердца.
Глава 4) Оценка ранних маркеров сердечной недостаточности и апоптоза: растворимого FAS-лиганда, эндотелина-1, NT-proBNP и гомоцистеина в улучшении стратификации риска пациентов с ХСН.
Глава 5) Механизмы влияния полиморфизмов генов BNP, ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, MTHFR, эндотелина-1 и VEGF на инициацию и течение ХСН у больных с ишемической или постинфарктной дисфункцией миокарда.
Глава 6) Клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптического ДНК-зависимого протеина Р53 и гена каспазы-8 на ишемическое ремоделирование ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть ХСН у больных ИБС.
Глава 7) Полиморфизмы генов митохондриальной антиоксидантной системы: глутатионпероксидазы (PRO198LEU), супероксиддисмутазы (VAL16ALA), глутатион-S-трансферазы (A313G) и хинон оксиредуктазы (C609T) как предикторы развития ишемической дисфункции миокарда, апоптоза и сердечной недостаточности.
Глава 8) Прогностическое значение полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3), гена тромбоцитарного гликопротеина-1ВА (GP-1BA) и рецептора эндотелина-1 типа А у пациентов с ишемической дисфункцией ЛЖ на фоне сердечной недостаточности.
Автор: Козлов Н.Н. Название: Математический анализ генетического кода ISBN: 5996301199 ISBN-13(EAN): 9785996301195 Издательство: БИНОМ ТД Рейтинг: Цена: 447.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: В монографии на основе изучения генов установлены новые свойства генетического кода и вычислены важнейшие его интегральные характеристики; выделены две группы таких характеристик. Установлена взаимосвязь полученных характеристик в этих группах. Проанализирован известный к настоящему времени набор генов, в том числе человеческого генома; получен ряд неизвестных ранее эффектов.
Для научных работников, преподавателей и студентов, специализирующихся в области математического моделирования в науках о живом.
Автор: Лазукина Название: Человеческое тело Анатомия Клеточное и генетическое строение человека: иллюстрированный справочник ISBN: 5170531249 ISBN-13(EAN): 9785170531240 Издательство: АСТ Рейтинг: Цена: 196.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Эта книга - краткое иллюстрированное руководство по анатомии, физиологии, здоровью и нарушениям в человеческих клетках, хромосомах и генах. Она была написана и иллюстрирована специально для студентов и неспециалистов, интересующихся клеточной биологией, медициной, здоровьем и гигиеной.Дисциплина рассматривается ясными, понятными шагами (ступенями), так чтобы читатель мог хорошо всеохватывающе понимать материал. Тексты даны с объяснениями, диаграммы, иллюстрации, статьи взяты вместе, чтобы помочь читателю быстро усвоить важную информацию с первого раза. Словарь, приложенный в конце книги, составлен из научных слов и определенных медицинских терминов на обычном (легко доступном для понимания) языке и дает возможность быстрого доступа к статье.
Автор: Отеллин/Хожай/Ордян Название: Пренатальные стрессорные воздействия и развивающийся головной мозг ISBN: 5983300040 ISBN-13(EAN): 9785983300040 Издательство: Десятка Рейтинг: Цена: 672.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: Монография посвящена исследованиям фундаментальных проблем развития головного мозга и его функций после воздействий неблагоприятных факторов среды в эмбриональном периоде развития. Приведены результаты собственных исследований эффектов пренатальной гипоксии, радиационных облучений, экспериментальных манипуляций с медиатором и гормонами стресса - серотонином и глюкокортикоидами на формирование головного мозга, эмоционального поведения и становления эндокринных функций в онтогенезе животных. Книга предназначена широкому кругу нейробиологов.
Автор: Баранов Название: Генетические аспекты профилактики и лечения эндометриоза ISBN: 594869030X ISBN-13(EAN): 9785948690308 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 81.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Цель настоящего пособия для врачей - предоставить информацию о современном состоянии исследований по изучению этиологии и патогенеза эндометриоза, рассмотреть существующие данные о генетических причинах заболевания, суммировать результаты собственных исследований по изучению факторов наследственной предрасположенности к эндометриозу, сформулировать на их основе практические рекомендации по генетическому тестированию наследственной предрасположенности к эндометриозу, прогнозу его течения и выработке стратегии терапии в зависимости от индивидуальных особенностей генома. Рекомендовано Ассоциацией акушеров-гинекологов Санкт-Петербурга и Ленинградской области.
Автор: Новоселова Название: Генетически ранние формы мышления. 3-е издание. ISBN: 589502548X ISBN-13(EAN): 9785895025482 Издательство: МПСИ Рейтинг: Цена: 264.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.)
ООО "Фактор Книга" Тел:(495) 980-12-16, rus.logobook.ru
В Контакте Мобильная версия