Автор: Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Калюжин О.В.
Название: Сердечная недостаточность : Учебное пособие
ISBN: 599860329X ISBN-13(EAN): 9785998603297
Издательство: МИА
Цена: 832.00 р.
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: Издание посвящено одной из важнейших проблем клинической кардиологии - сердечной недостаточности. В работе обобщены фундаментальные и новейшие данные литературы, касающиеся различных аспектов физиологии и клинической патофизиологии сердца, а также представлены взгляды авторов на обозначенную проблему, сформированные на основании результатов собственных исследований. Особое внимание уделено вопросам терминологии и классификации. Рассматриваются этиология и эпидемиология сердечной недостаточности. Биомеханика сердца обсуждается исходя из положений действующей парадигмы и альтернативной теории строения миокарда и организации кардиоцикла. Показана эволюция представлений о патогенезе сердечной недостаточности и обсуждается роль систолической и диастолической дисфункции миокарда в ее развитии. Подробно рассмотрены практические вопросы диагностики и лечения сердечной недостаточности. Для студентов медицинских вузов.

Автор: Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д.
Название: Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография)
ISBN: 5751122828 ISBN-13(EAN): 9785751122829
Издательство: Авторский тираж
Цена: 360.00 р.
Наличие на складе: Есть (1 шт.)
Описание: Монография посвящена одной из важнейших социальных и клинико-эпидемиологических проблем кардиологии и внутренней медицины в целом, касающихся разработки и актуальных аспектов ранней персонифицированной диагностики и эффективных профилактических и лечебных систем при разнообразной патологии человека с использованием молекулярных и клеточных мишеней. На основе новейших фундаментальных достижений теоретических медико-биологических дисциплин и современных достижений клинической кардиологии рассматриваются вопросы этиологии патогенеза, эпидемиологии, классификаций, усовершенствования персонифицированной молекулярно-генетической диагностики на этапах инициации, становления и прогрессирования ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, клинических фармакологов, преподавателей медицинских вузов, аспирантов, клинических ординаторов, а также для студентов старших курсов лечебных факультетов.

Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н.
Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности
ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423
Издательство: Авторский тираж
Цена: 360.00 р.
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью. Содержание: Глава 1) Хроническая сердечная недостаточность: перспективные направления в диагностике и новые возможности в лечении. Глава 2) Характеристика больных и методы исследования. Глава 3) Прогностическая значимость цитокинов ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, ИЛ-1РА, ростовых факторов VEGF, PDGF-AB и FGF basic в стратификации риска осложнений ХСН у больных с ишемической дисфункцией сердца. Глава 4) Оценка ранних маркеров сердечной недостаточности и апоптоза: растворимого FAS-лиганда, эндотелина-1, NT-proBNP и гомоцистеина в улучшении стратификации риска пациентов с ХСН. Глава 5) Механизмы влияния полиморфизмов генов BNP, ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, MTHFR, эндотелина-1 и VEGF на инициацию и течение ХСН у больных с ишемической или постинфарктной дисфункцией миокарда. Глава 6) Клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптического ДНК-зависимого протеина Р53 и гена каспазы-8 на ишемическое ремоделирование ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть ХСН у больных ИБС. Глава 7) Полиморфизмы генов митохондриальной антиоксидантной системы: глутатионпероксидазы (PRO198LEU), супероксиддисмутазы (VAL16ALA), глутатион-S-трансферазы (A313G) и хинон оксиредуктазы (C609T) как предикторы развития ишемической дисфункции миокарда, апоптоза и сердечной недостаточности. Глава 8) Прогностическое значение полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3), гена тромбоцитарного гликопротеина-1ВА (GP-1BA) и рецептора эндотелина-1 типа А у пациентов с ишемической дисфункцией ЛЖ на фоне сердечной недостаточности.