Автор: Инзель Т.Н. Название: Дифференциальный диагноз генетически детерминированных синдромов и наследственных заболеваний ISBN: 5998602765 ISBN-13(EAN): 9785998602764 Издательство: МИА Рейтинг: Цена: 611.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Известно, что недостаточное знакомство врачей с клиническими проявлениями врожденных аномалий, пороков развития, деформаций и хромосомных нарушений, в частности с синдромами дисплазии соединительной ткани, порождает неоправданные диагностические трудности, ограничивает проведение рациональной терапии, лечение осложнений и организацию первичной профилактики ассоциированных заболеваний.
Целью данной работы является возможная помощь врачам в их работе по диагностике заболеваний.
Для врачей различных специальностей - терапевтов, неврологов, кардиологов, пульмонологов, онкологов, хирургов, физиотерапевтов и др., а также студентов медицинских вузов.
Автор: Рудой А. С. , А. А. Бова, Т. А. Нехайчик Название: Генетические аортопатии и структурные аномалии сердца (Серия Библиотека врача-специалиста ) ISBN: 5970440639 ISBN-13(EAN): 9785970440636 Издательство: Гэотар-Медиа Рейтинг: Цена: 680.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: В книге рассмотрены современные представления о кардиоваскулярной патологии, обусловленной наследуемыми нарушениями соединительной ткани. Накопленные на сегодняшний день знания требуют более широкой осведомленности практикующих врачей о современном состоянии проблемы и тактике ведения пациентов с генетически обусловленной патологией грудного отдела аорты, отдельными внутрисердечными аномалиями, клиническое значение которых наиболее часто ассоциируется с острым аортальным синдромом и риском кардиального тромбоэмболизма. Приведены данные о распространенности, анатомии, морфогенетических особенностях, клинико-инструментальной диагностике обозначенной патологии.
Издание предназначено для широкого круга врачей-терапевтов, кардиологов, специалистов функциональной и лучевой диагностики.
Автор: Лазукина Н.В. Название: Клеточное и генетическое строение человека ISBN: ISBN-13(EAN): 9785170532742 Издательство: АСТ Рейтинг: Цена: 194.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Автор: Суспицын Е.Н., Стрекалов Д.Л., Янус Г.А., Имянитов Название: Генетические заболевания. Краткий справочник*** ISBN: 5980371478 ISBN-13(EAN): 9785980371470 Издательство: Спб МАПО Рейтинг: Цена: 526.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.)
Автор: Шмид Р. Название: Наглядная биотехнология и генетическая инженерия ISBN: 5947747677 ISBN-13(EAN): 9785947747676 Издательство: БИНОМ ТД Рейтинг: Цена: 1142.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: В справочном издании немецкого автора в наглядной форме изложены основные принципы биотехнологических методов и методов генетической инженерии. Книга построена, как атлас - на каждом развороте помещены иллюстрации для презентации темы и краткий текст, где даны определения, термины и понятия. Несмотря на краткость изложения, наиболее трудные вопросы раскрыты детально и четко. Имеется указатель микроорганизмов.
Для студентов биологических, биолого-химических, химико-технологических, медицинских и фармацевтических вузов, а также научных работников.
Автор: Чугунова Д.Н., Ослопов В.Н., Хасанов Н.Р. Название: Na+-Li+- противотранспорт: новый взгляд на генетический и вегетативный паттерны артериальной гипертензии ISBN: 5905775540 ISBN-13(EAN): 9785905775543 Издательство: Авторский тираж Рейтинг: Цена: 640.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: Монография основана на исследовании генетических аспектов вегетативной регуляции суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью с различной скоростью Na+-Li+- противотранспорта в мембране эритроцита и содержит рекомендации по ведению больных гипертонической болезнью с различными суточными профилями артериального давления с учетом маркера генетической детерминированности.
В работе показана роль функционального состояния клеточных мембран в формировании тех или иных вегетативных паттернов у больных гипертонической болезнью с разной степенью ночного снижения артериального давления. Результаты исследования свидетельствуют о генетической детерминированности механизмов регуляции артериального давления у больных гипертонической болезнью с различными суточными профилями артериального давления.
Монография рассчитана на терапевтов, кардиологов.
Автор: Баранов В.С. Название: Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины ISBN: 5948690849 ISBN-13(EAN): 9785948690841 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 884.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная астма, остеопороз, нейродегенеративные болезни, диабет, с различной тяжелой акушерской патологией. Книга рассчитана на практикующих врачей, студентов мединститутов и биофаков университетов и, конечно, на специалистов по медицинской генетике. Широкому кругу читателей книга даст представление о генетическом тестировании, вариантах генетического паспорта, состоянии и перспективах новых направлений предиктивной медицины: нутригеномике, спортивной генетике, генетике старения и фармакогенетике.
Автор: Козлов Н.Н. Название: Математический анализ генетического кода ISBN: 5996301199 ISBN-13(EAN): 9785996301195 Издательство: БИНОМ ТД Рейтинг: Цена: 447.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Автор: Фишер Р. Название: Генетическая теория естественного отбора ISBN: 5939729061 ISBN-13(EAN): 9785939729062 Издательство: ИКИ (РХД) Рейтинг: Цена: 824.00 р. Наличие на складе: Невозможна поставка.
Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н. Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423 Издательство: Авторский тираж Рейтинг: Цена: 360.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН.
Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью.
Содержание:
Глава 1) Хроническая сердечная недостаточность: перспективные направления в диагностике и новые возможности в лечении.
Глава 2) Характеристика больных и методы исследования.
Глава 3) Прогностическая значимость цитокинов ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, ИЛ-1РА, ростовых факторов VEGF, PDGF-AB и FGF basic в стратификации риска осложнений ХСН у больных с ишемической дисфункцией сердца.
Глава 4) Оценка ранних маркеров сердечной недостаточности и апоптоза: растворимого FAS-лиганда, эндотелина-1, NT-proBNP и гомоцистеина в улучшении стратификации риска пациентов с ХСН.
Глава 5) Механизмы влияния полиморфизмов генов BNP, ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, MTHFR, эндотелина-1 и VEGF на инициацию и течение ХСН у больных с ишемической или постинфарктной дисфункцией миокарда.
Глава 6) Клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптического ДНК-зависимого протеина Р53 и гена каспазы-8 на ишемическое ремоделирование ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть ХСН у больных ИБС.
Глава 7) Полиморфизмы генов митохондриальной антиоксидантной системы: глутатионпероксидазы (PRO198LEU), супероксиддисмутазы (VAL16ALA), глутатион-S-трансферазы (A313G) и хинон оксиредуктазы (C609T) как предикторы развития ишемической дисфункции миокарда, апоптоза и сердечной недостаточности.
Глава 8) Прогностическое значение полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3), гена тромбоцитарного гликопротеина-1ВА (GP-1BA) и рецептора эндотелина-1 типа А у пациентов с ишемической дисфункцией ЛЖ на фоне сердечной недостаточности.
Автор: Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д. Название: Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография) ISBN: 5751122828 ISBN-13(EAN): 9785751122829 Издательство: Авторский тираж Рейтинг: Цена: 360.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Монография посвящена одной из важнейших социальных и клинико-эпидемиологических проблем кардиологии и внутренней медицины в целом, касающихся разработки и актуальных аспектов ранней персонифицированной диагностики и эффективных профилактических и лечебных систем при разнообразной патологии человека с использованием молекулярных и клеточных мишеней. На основе новейших фундаментальных достижений теоретических медико-биологических дисциплин и современных достижений клинической кардиологии рассматриваются вопросы этиологии патогенеза, эпидемиологии, классификаций, усовершенствования персонифицированной молекулярно-генетической диагностики на этапах инициации, становления и прогрессирования ХСН.
Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, клинических фармакологов, преподавателей медицинских вузов, аспирантов, клинических ординаторов, а также для студентов старших курсов лечебных факультетов.
Автор: Новоселова Название: Генетически ранние формы мышления. 3-е издание. ISBN: 589502548X ISBN-13(EAN): 9785895025482 Издательство: МПСИ Рейтинг: Цена: 264.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.)
В Контакте Мобильная версия