+7(495) 980-12-16
  10:00-18:00 пн-пт
    book@logobook.ru
   
    Поиск книг    
Найти
  Зарубежные издательстваРоссийские издательства  
   Авторы |  Каталог книг |  Издательства |  Новинки |  Модели |  Последние поступления |  Бестселлеры
 
 
Книги
Книги зарубежных издательств на иностранных языках

Книги российских издательств

Представительство в Казахстане
Вход в систему
 
Войти
Регистрация  Забыли?
 
Информация
Контакты/Адрес/Проезд
Корзина
Ваши заказы
Доставка и Оплата
Заказ по телефону/email
Помощь
Есть вопрос?
О компании
Политика конфиденциальности
FkBook.ru
Магазины
Региональные дистрибьюторы издательства "Логосфера"
 
Синдром серотониновой недостаточности Симоненков А.П., Клюжев В.М.
Синдром серотониновой недостаточности Симоненков А.П., Клюжев В.М.,    , БИНОМ

Автор: Симоненков А.П., Клюжев В.М.
Название: Синдром серотониновой недостаточности
Издательство: БИНОМ
Классификация: Физиология, патофизиология и биология (молекулярная клиническая диагностика, эмбриология, генетика)
ISBN: 5951805325
ISBN-13(EAN): 9785951805324
Обложка: Мягкая обложка
Страницы: 96
Вес: кг.
Дата издания: 2013
Рейтинг:
Описание:
Дополнительное описание:
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Цена: 154.00 р.
  
Добавить в Мои желания
Добавить в корзину

  Наличие в магазинах
Магазин Кол-во
Магазин медицинской литературы РГМУ (г. Москва) Есть (1 шт.)в магазине дешевле чем на сайте
Магазин медицинской литературы ЯГМА (г. Ярославль) Есть (1 шт.)
Магазин медицинской литературы (г. Казань) Есть (1 шт.)
Магазин медицинской литературы (г. Томск) Есть (1 шт.)

1
Бохан Н.А., Иванова С.А., Левчук Л.А. Серотониновая система в модуляции депрессивного и аддиктивного поведения

Автор: Бохан Н.А., Иванова С.А., Левчук Л.А.
Название: Серотониновая система в модуляции депрессивного и аддиктивного поведения
ISBN: 5917010900 ISBN-13(EAN): 9785917010908
Издательство: Авторский тираж
Цена: 270.00 р.
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: В предлагаемой вниманию читательской аудитории монографии освещены современные гипотезы участия серотониновой системы в формировании депрессивного, аддиктивного и агрессивного паттернов поведения. Представлены и обобщены результаты собственных исследований содержания серотонина и полиморфизмов генов, регулирующих работу серотонинергического синапса у пациентов с психическими и поведенческими расстройствами. Приводится список основной рекомендуемой отечественной и зарубежной литературы по проблеме. Для врачей-психиатров, специалистов, работающих в области психофизиологии, психологии и патофизиологии психических заболеваний, студентов медицинских и биологических факультетов.

Добавить в корзину
в Мои желания
Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д. Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография)

Автор: Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д.
Название: Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография)
ISBN: 5751122828 ISBN-13(EAN): 9785751122829
Издательство: Авторский тираж
Цена: 360.00 р.
Наличие на складе: Есть (1 шт.)
Описание: Монография посвящена одной из важнейших социальных и клинико-эпидемиологических проблем кардиологии и внутренней медицины в целом, касающихся разработки и актуальных аспектов ранней персонифицированной диагностики и эффективных профилактических и лечебных систем при разнообразной патологии человека с использованием молекулярных и клеточных мишеней. На основе новейших фундаментальных достижений теоретических медико-биологических дисциплин и современных достижений клинической кардиологии рассматриваются вопросы этиологии патогенеза, эпидемиологии, классификаций, усовершенствования персонифицированной молекулярно-генетической диагностики на этапах инициации, становления и прогрессирования ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, клинических фармакологов, преподавателей медицинских вузов, аспирантов, клинических ординаторов, а также для студентов старших курсов лечебных факультетов.

Добавить в корзину
в Мои желания
Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н. Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности

Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н.
Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности
ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423
Издательство: Авторский тираж
Цена: 360.00 р.
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью. Содержание: Глава 1) Хроническая сердечная недостаточность: перспективные направления в диагностике и новые возможности в лечении. Глава 2) Характеристика больных и методы исследования. Глава 3) Прогностическая значимость цитокинов ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, ИЛ-1РА, ростовых факторов VEGF, PDGF-AB и FGF basic в стратификации риска осложнений ХСН у больных с ишемической дисфункцией сердца. Глава 4) Оценка ранних маркеров сердечной недостаточности и апоптоза: растворимого FAS-лиганда, эндотелина-1, NT-proBNP и гомоцистеина в улучшении стратификации риска пациентов с ХСН. Глава 5) Механизмы влияния полиморфизмов генов BNP, ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, MTHFR, эндотелина-1 и VEGF на инициацию и течение ХСН у больных с ишемической или постинфарктной дисфункцией миокарда. Глава 6) Клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптического ДНК-зависимого протеина Р53 и гена каспазы-8 на ишемическое ремоделирование ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть ХСН у больных ИБС. Глава 7) Полиморфизмы генов митохондриальной антиоксидантной системы: глутатионпероксидазы (PRO198LEU), супероксиддисмутазы (VAL16ALA), глутатион-S-трансферазы (A313G) и хинон оксиредуктазы (C609T) как предикторы развития ишемической дисфункции миокарда, апоптоза и сердечной недостаточности. Глава 8) Прогностическое значение полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3), гена тромбоцитарного гликопротеина-1ВА (GP-1BA) и рецептора эндотелина-1 типа А у пациентов с ишемической дисфункцией ЛЖ на фоне сердечной недостаточности.

Добавить в корзину
в Мои желания


ООО "Фактор Книга" Тел:(495) 980-12-16, rus.logobook.ru
Мобильная версия : : : : : : : : : : : : : : : : : : : :